Seltene, sehr heterogene, chronische, autoimmunologische, vesikulo-bullöse Dermatose mit linearer IgA- und C3-Ablagerung an der dermo-epidermalen Junktionszone. Eine Sonderform stellt die benigne chronische bullöse Dermatose bei Kindern dar.
Synonym
Linear IgA disease; lineare IgA-Dermatose; LAD; IgA-lineare Dermatose; IgA lineare Dermatose; IgA-Lineare-Dermatose
Histopathologie
Diagnostische Kriterien
- Histologisch analoges Bild wie Dermatitis herpetiformis Duhring:
- Fokale subepidermale Spaltbildung über Ansammlungen neutrophiler Granulozyten in verbreiterten Papillarkörpern (sog. Papillarkörper-Abszesse)
- Ödem im Bereich der Papillarkörper
- Oberflächlich perivasculäres gemischtzelliges Infiltrat mit neutrophilen Granulozyten
- Zusatzuntersuchung bildet den Unterschied zum M. Duhring:
- DIF: lineare Ablagerungen von IgA-Antikörpern an der dermo-epidermalen Junktionszone
Differentialdiagnosen
- Dermatitis herpetiformis Duhring und lineäre IgA-Dermatose des Kindesalters
Subepidermale Spaltbildung mit Ansammlungen neutrophiler Granulozyten in den Papillarkörpern.
DIF: Lineäre Ablagerungen von IgA an der DEJZ. Antigen bei lineärer IgA-Dermatose: LAD-1