Lymphomatoide Papulose

CD30+ lymphoproliferative Erkrankung

Klinik

Rezidivierend auftretende Papeln und Knoten mit spontaner Regression nach 3-8 Wochen. Chronischer Verlauf über Monate bis Jahrzehnte.

Histopathologie

HE-Färbung

CD30-Färbung

Diagnostische Kriterien

Fünf histologische Typen:

• Typ A: Keilförmiges Infiltrat aus pleomorphen und anaplastischen lymphoiden Zellen, eosinophilen und neutrophilen Granulozyten sowie Histiozyten.
• Typ B: bandförmiges, epidermotropes Infiltrat in der oberen Dermis (ähnelt Mycosis fungoides)
• Typ C: kohäsive Verbände großer pleomorpher und anaplastischer lymphoider Zellen
• Typ D: epidermotropes Infiltrat atypischer Lymphozyten mit Expression von CD8 und CD30
• Typ E: Angiozentrische und angiodestruktive Infiltrate, Nekrosen und Ulzerationen