Vaskuläre Neoplasie, ausgelöst durch humanes Herpesvirus Typ 8 (HHV8)
Klinik
Auftreten in 4 verschiedenen Formen:
- Klassisch-sporadisch
- Endemisch/afrikanisch
- HIV-assoziiert
- Bei immunsupprimierten Patienten
Stadien
Patch-, Plaque- und Tumorstadium
Initial braunrote bis violette Maculae an Haut und Schleimhaut, hieraus entstehen Plaques und Knoten, häufig Konfluenz und Ulzerationen. Exanthematische Ausbreitung, Elephanthiasis (aufgrund eines gestörten Lymphabflusses) und Befall innerer Organe möglich.
Histopathologie
HE-Färbung
CD31-Färbung
HHV8-Färbung
Diagnostische Kriterien
- Patch-Stadium: irreguläre, bizarr konfigurierte vaskuläre Hohlräume im Korium
- Plaque-Stadium: schmale vaskuläre Spalträume gefüllt mit Erythrozyten, spindelige Tumorzellen
- Tumorstadium: knotige Proliferation spindeliger Zellen, schlitzförmige Spalträume zwischen den Tumorzellverbänden erkennbar
- Expression von CD31, CD34, D2-40 (Podoplanin). Nachweis von HHV8-Antigen