Neurofibrom

Häufigster neurogener Tumor, der solitär oder im Rahmen einer Neurofibromatose auftritt.

Histopathologie

Diagnostische Kriterien

• Umschriebene Proliferation in der oberen und mittleren Dermis, in einigen Fällen bis in die Subkutis reichend
• Zellen mit gewellten monomorphen chromatindichten Kernen
• Keine Kernatypien oder mitotische Aktivität
• Zahlreiche intratumorale Mastzellen