Aktinische Porokeratose

Umschriebene Verhornungsstörung bei genetischer oder UV-Licht-bedingter Schädigung
der Keratinozyten

Klinik

• Zahlreiche klinische Varianten mit solitären oder multiplen Läsionen

• Gemeinsames Merkmal: Randständig hyperkeratotische, meist anuläre Hautveränderung
  mit zentral angedeuteter Atrophie und Rötung

Histopathologie

Diagnostische Kriterien

• Fokale schlorförmige Parakeratose (sog. Kornoide Lamelle)
• Verschmälerung der darunter liegenden Epidermis mit Schichtugsstörung, Dyskeratose (vorzeitiger Verhornung) und geringer Kernpleomorphie der Keratinozyten
• Im oberen Korium unterhalb der Epidermis mit kornoider Lamelle perivasculäres lympho-zytäres Infiltrat
• zwischen den äußeren, die Ränder markierenden kornoiden Lamellen epidermale Atrophie, lichenoides Infiltrat und oftmals solare Elastose