Velushaarzyste

Wahrscheinlich autosomal-dominant vererbtes Syndrom eruptiv auftretender Adnextumoren mit Haarfollikeldifferenzierung. Eruptive Vellushaar-Zysten können in Assoziation mit Steatocystoma multiplex sowie bei der Pachyonychia congenita auftreten.

Histopathologie

Diagnostische Kriterien

• Epidermal- oder Trichillemmalzyste
• multiple, nicht pigmentierte Vellushaare

Kleine mit Plattenepithel ausgekleidete Zysten, die sowohl trichilemmal wie auch epidermal verhornen können. Im Zystenlumen locker geschichtetes Hornmaterial sowie zahlreiche Anschitte von kleinen Haaren. An der Zystenbasis können Reste eines Follikels gefunden werden.

Literatur

• Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine, 7th ed.
• Levers Histopathology of the Skin, 9th ed.
• Altmeyer: Enzyklopädie der Dermatologie
• DermNet NZ